Skleroosi peamiste tüüpide erinevused

Skleroos on termin, mida kasutatakse kudede jäigastumise tähistamiseks, mis võib olla tingitud neuroloogilistest, geneetilistest või immunoloogilistest probleemidest, mis võib viia organismi kompromissini ja inimese elukvaliteedi languseni.

Sõltuvalt põhjusest võib skleroosi klassifitseerida mugulaks, süsteemseks, amiotroofseks lateraalseks või mitmekordseks, millel kõigil on erinevad omadused, sümptomid ja prognoos.

1. Mugulaskleroos

Tuberkuloosskleroos on geneetiline haigus, mida iseloomustavad healoomuliste kasvajate ilmnemine keha erinevates osades, näiteks ajus, neerudes, nahas ja südames, põhjustades kasvaja asukohaga seotud sümptomeid, näiteks naha plekid, kahjustused näol arütmia, südamepekslemine, epilepsia, hüperaktiivsus, skisofreenia ja püsiv köha.

Sümptomid võivad ilmneda lapsepõlves ja diagnoosi saab määrata geneetiliste ja pilditestide abil, näiteks kolju- ja magnetresonantstomograafia, sõltuvalt kasvaja arengukohast.

Seda tüüpi skleroosi ei ravita ja ravi viiakse läbi eesmärgiga leevendada sümptomeid ja parandada elukvaliteeti selliste ravimite abil nagu krambivastased ravimid, füsioteraapia ja psühhoteraapia seansid. Samuti on oluline, et inimesel oleks sõltuvalt juhtumist perioodiline jälgimine arsti, näiteks kardioloogi, neuroloogi või üldarsti poolt. Saage aru, mis on mugulaskleroos ja kuidas seda ravida.

2. Süsteemne skleroos

Süsteemne skleroos, tuntud ka kui skleroderma, on autoimmuunhaigus, mida iseloomustab naha, liigeste, veresoonte ja mõnede organite kõvenemine. Seda haigust esineb sagedamini 30–50-aastastel naistel ja kõige iseloomulikumad sümptomid on sõrmede ja varvaste tuimus, hingamisraskused ja tugev valu liigestes.

Lisaks muutub nahk jäigaks ja tumedaks, muutes lisaks keha veenide esiletoomisele ka näoilmete muutmise keeruliseks. Samuti on tavaline, et sklerodermiaga inimestel on sinakad sõrmeotsad, mis iseloomustavad Raynaudi nähtust.

Skleroderma ravi toimub sümptomite vähendamise eesmärgil ja tavaliselt soovitab arst kasutada mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid. Lisateave süsteemse skleroosi kohta.

3. Amüotroofiline lateraalne skleroos

Amüotroofne lateraalskleroos ehk ALS on neurodegeneratiivne haigus, mille käigus toimub vabatahtlike lihaste liikumise eest vastutavate neuronite hävitamine, mis viib näiteks käte, jalgade või näo järkjärgulise halvatuseni.

ALS-i sümptomid on progresseeruvad, see tähendab, et neuronite lagunemisel väheneb lihasjõud, samuti on raskusi kõndimisel, närimisel, rääkimisel, neelamisel või kehahoia säilitamisel. Kuna see haigus mõjutab ainult motoorseid neuroneid, on inimesel endiselt säilinud meeled, see tähendab, et ta suudab toidu maitset kuulda, tunda, näha, nuusutada ja tuvastada.

ALS-il ei ole ravi ja ravi on näidustatud eesmärgiga parandada elukvaliteeti. Ravi toimub tavaliselt füsioteraapia seansside ja ravimite abil vastavalt neuroloogi juhendamisele, näiteks Riluzole, mis aeglustab haiguse arengut. Vaadake, kuidas ALS-ravi tehakse.

4. Hulgiskleroos

Hulgiskleroos on teadmata põhjusega neuroloogiline haigus, mida iseloomustab neuronite müeliinikesta kadumine, mis põhjustab äkitselt või järk-järgult selliste sümptomite ilmnemist nagu jalgade ja käte nõrkus, kuseteede või roojapidamatus, äärmine väsimus, kaotus mälu ja keskendumisraskused.

Hulgiskleroosi võib vastavalt haiguse ilmingule jagada kolme tüüpi:

• Haiguspuhangu-remissiooni hulgiskleroos: see on haiguse kõige levinum vorm, seda esineb sagedamini alla 40-aastastel inimestel. Seda tüüpi hulgiskleroos esineb haiguspuhangutes, kus sümptomid äkki ilmnevad ja seejärel kaovad. Haiguspuhangud esinevad kuude või aastate kaupa ja kestavad vähem kui 24 tundi;
• Sekundaarselt progresseeruv hulgiskleroos: see on haiguspuhangu-remissiooni hulgiskleroosi tagajärg, mille käigus sümptomid kogunevad aja jooksul, muutes liikumise taastumise keeruliseks ja põhjustades puuete järkjärgulist suurenemist;
• Peamiselt progresseeruv hulgiskleroos: seda tüüpi hulgiskleroosi korral arenevad sümptomid aeglaselt ja järk-järgult, ilma haiguspuhanguteta. Korralikult progresseeruv hulgiskleroos esineb sagedamini üle 40-aastastel inimestel ja seda peetakse haiguse kõige raskemaks vormiks.

Hulgiskleroosil pole ravi ja ravi tuleb läbi viia kogu elu ning lisaks on oluline, et inimene lepiks haigusega ja kohandaks oma elustiili. Ravi tehakse tavaliselt koos füsioteraapia ja tööteraapiaga ravimite kasutamisega, mis sõltuvad inimese sümptomitest. Vaadake, kuidas hulgiskleroosi ravitakse.

Vaadake järgmist videot ja õppige, milliseid harjutusi paremaks enesetundeks teha:

Kas see informatsioon oli kasulik?

jah ei

Teie arvamus on oluline! Kirjutage siia, kuidas saaksime oma teksti paremaks muuta:

Kas küsimusi on? Vastamiseks klõpsake siin.

E-post, millele soovite vastust saada:

Kontrollige meile saadetud kinnitusmeili.

Sinu nimi:

Külastuse põhjus:

--- Valige oma põhjus --- HaigusElake pareminiAitage teist inimestHankige teadmisi

Kas olete tervishoiutöötaja?

EiArst, farmaatsiaõde, toitumisspetsialist, biomeditsiiniline, füsioterapeut, kosmeetik, muu