Retinoblastoom on harvaesinev vähktõbe, mis esineb ühes või mõlemas imiku silmis, kuid mis varase identifitseerimise korral kergesti töödeldakse ilma kõrvalmõjudeta.
Nii peaksid kõik lapsed nägemistesti tegema kohe pärast sündi, et näha, kas silma võib mingil viisil muutuda, mis võiks olla selle probleemi märgiks.
Mõista, kuidas testi tehakse retinoblastoomi tuvastamiseks.
Kuidas tuvastada
Parim viis retinoblastoomi tuvastamiseks on teha pimekatse, mida tuleks teha esimesel nädalal pärast sünnitust, sünnituskojas või esimesel nõupidamisel oma lastearstiga.
Samas on ka retinoblastoomi kahtlustada selliste sümptomite kaudu nagu:
- Valge peegeldus silma keskel, eriti flash fotodel;
- Strabismus ühes või mõlemas silmas;
- Silma värvuse muutmine;
- Püsiv punetus silmas;
- Raskused nägemisel, mis raskendab lähedal asuvate objektide hankimist.
Tavaliselt ilmnevad need sümptomid kuni viie aastani, kuid on väga tavaline, et probleem tuvastatakse juba esimese keskmise aasta jooksul, eriti kui probleem mõjutab mõlemat silma.
Lisaks prick-testile võib pediaatril siiski tellida silma ultraheli, et aidata retinoblastoomi diagnoosimisel.
Kuidas toimub ravi?
Reetonoblastoomi ravi varieerub sõltuvalt vähi arengust ja enamasti on see vähe arenenud ja seepärast tehakse ravi väikese laseriga kasvaja hävitamiseks või külma manustamiseks koht. Need kaks tehnikat tehakse üldanesteesiaga, et vältida lapse valu või ebamugavustunnet.
Raskematel juhtudel, kui vähk on juba mõjutanud teisi silma väljaspool silma, võib vaja olla kemoteraapiat, et proovida kasvajaid vähendada, enne kui proovitakse muid raviviise. Kui see ei ole võimalik, võib silma eemaldamiseks ja vältimaks vähi kasvu ja lapse elu ohtu seistmist, võib osutuda vajalikuks operatsioon.
Pärast ravi tuleb pediaatrist regulaarselt konsulteerida, et tagada probleemi kõrvaldamine ja vähktõve rakud, mis võivad põhjustada vähi uuesti tekkimist.
Kuidas ilmneb retinoblastoom
Võrkkestad on silma osa, mis areneb väga kiiresti beebi arengu varases staadiumis, pärast seda ei kasva. Kuid mõnel juhul kasvab see endiselt ja moodustab retinoblastoomi.
Tavaliselt on see ülekasv tingitud geneetilisest muutusest, mis võib olla pärilik, laskudes lapsevanemast lapse, kuid muutus võib juhtuda ka juhusliku mutatsiooni tõttu.
Seega, kui mõni vanem oli lapsepõlves retinoblastoomi, on tähtis teavitada sünnitusarstiabi, et lapsehooldusvahend saaks probleemist kohe pärast sünnitust paremini teada, et suurendada retinoblastoomi varase avastamise võimalusi.
