verehäired

Hemofiilia on geneetiline ja pärilik haigus, see tähendab, et see läheb vanematest lastele, mida iseloomustab pikaajalise verejooksu oht, mis võib olla välimine, haavade ja lõikudega, mis ei katkenda verejooksu, või sisemine verejooks, ninas, uriinis või väljaheites või näiteks hematoomid. See juhtu

Raseduse ajal triglütseriidide taseme vähendamiseks peate tegema kehalist tegevust ja järgima toitumisspetsialisti juhendamisel õiget toitu. Ravimite kasutamine triglütseriidide kontsentratsiooni vähendamiseks on rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud, sest see võib häirida lapse arengut. Raseduse ajal on normaalne triglütseriidide kontsentratsiooni suurenemine naise kehas esinevate hormonaalsete muutuste tõttu. Kuid iseg

Thalassemia, tuntud ka kui Vahemere aneemia, on pärilik haigus, mida iseloomustab hemoglobiini sünteesi defekt, mille tulemuseks on funktsionaalsed muutused. Selle põhjuseks on asjaolu, et talassemias mõjutavad üks või mitu hemoglobiini koostisainet globiini ahelat, mis häirib hapniku transportimist kudedesse. Talas

Sirprakuline aneemia on haigus, mida iseloomustab punaste vereliblede kuju muutumine mutatsiooni tõttu ühes hemoglobiini koostisaineahelates, hapniku sidumisvõime vähenemine ja muutunud kuju tõttu veresoonte võimalik obstruktsioon, mis võib viia üldise valu tekkimiseni, nõrkus ja apaatia. Sirprakulise aneemiaga diagnoositud inimestel ei moodusta osa punast vererakke ümmargune, kuid sirp või poolkuu kujul, kus on raskusi veenide läbimisel ja hapniku transportimiseks kudedesse. Antud tüüp

Pärast insuldi võib patsiendil olla mitu kerget või tugevat tagajärgi, näiteks raskustes kõndides ratastooli kasutamisel või raskustes kõnelda, näiteks võivad need tagajärjed olla ajutised või jääge kogu elu. Nende piirangute vähendamiseks võib olla vajalik füsioteraapia, kõne ja kognitiivse stimulatsiooni sooritamine füsioterapeudi, logopeedi ja meditsiiniõe abil, et saavutada suurem iseseisvus ja taastumine, kuna esialgu võib patsient jääda sõltuvusse sellest, igapäevaseid ülesandeid nagu suplemine või söömine. Löögi põhjustatud piirangud

Hüpoglükeemia ravi sõltub sümptomite tõsidusest ja sellest, kas isikul on diabeet või mitte. Üldiselt on soovitatav, et kui te märkate hüpoglükeemia sümptomeid, mille hulka kuuluvad pearinglus, külm higi, hägune nägemine, segasus ja iiveldus, söövad süsivesikuid sisaldavaid toite või jooke, kui inimene on teadlik. Meditsiinitöötaj

Kuigi liigne võib seda teha halvasti, on suhkur väga oluline kõigi organismi rakkude jaoks, kuna see on peamine energiaallikas, mida kasutatakse elundite nagu aju, südame, mao ja isegi tervise korrektseks toimimiseks nahk ja silmad. Seega, kui teie veresuhkru tase on väga madal, näiteks hüpoglükeemilise kriisi ajal, mõjutab see kogu keha ja võib tekkida ka kindlad komplikatsioonid, näiteks ajukahjustused. Siit leia

Neonataalne hüpoglükeemia vastab beebi vere glükoosisisalduse vähenemisele, mida võib tajuda 24-72 tunni jooksul pärast sündi. See seisund on sagedasem enneaegsetel, enneaegsetel, suurtel või väikelastel sünnitusajal sündinud beebidele või kelle ema raseduse ajal oli ebapiisav toitumine. Neonataalse hüpoglükeemia puhul peetakse silmas järgmist: Glükoos on alla 40 mg / dl täisajaga imikutel , st õigel ajal; Enneaegsetel imikutel on glükoos alla 30 mg / dl . Neonataalse hüpog

Krooniline lümfotsütaarne leukeemia, mida tuntakse ka CLL-iga, on leukeemia tüüp, mida iseloomustab küpsete lümfotsüütide arvu suurenemine perifeerses veres. Lisateave lümfoidleukeemia kohta. CLL-i diagnoositakse tavaliselt vanematel inimestel, kes on tavaliselt alla 65-aastased, sest haigus areneb järk-järgult, sümptomid on tavaliselt märatud, kui haigus on juba kaugele arenenud. Sümptomite

Lümfotsüütleukeemia on vähivorm, mida iseloomustab luuüdi muutus, mis põhjustab lümfotsüütilise päritoluga rakkude, peamiselt lümfotsüütide, mida nimetatakse ka valgete verelibledeks ja mis toimivad selle organismi kaitsmisel, liialdatud tootmiseks. Lisateave lümfotsüütide kohta. Seda tüüpi leukeemia võib siiski jagada kahte tüüpi: Äge lümfotsütaarne leukeemia või ALL, kus sümptomid ilmnevad kiiresti ja juhtuvad sagedamini lastel. Kuigi see areneb väga ki

Hüpoglükeemia on veresuhkru taseme järsk langus ja diabeedi ravi üks kõige tõsisemaid tüsistusi, eriti 1. tüüpi, kuigi see võib juhtuda ka tervetel inimestel. Kui olukord korralikult ei ravita, võib see kaasa tuua isegi kooma või pöördumatu ajukahjustuse. Selle peamisteks põhjusteks on: Hoia rohkem kui 3 tundi ilma söömata; Tehke palju füüsilist tegevust ilma söömata; Tarbige alkohoolseid jooke tühja kõhuga; Kasutamata ravimeid, mis võivad vähendada veresuhkru taset, nagu aspiriin, biguanidiin ja metformiin ilma teie arsti ettekirjutuseta. Ärge võtke insuliini õi

Äge leukeemia on ebanormaalse luuüdiga seotud vähk, mis põhjustab vererakkude ebanormaalset tootmist. Ägeda leukeemia võib liigitada müeloidi või lümfoidiks vastavalt immunofenotüpiseerimise abil identifitseeritud rakumarkeritele, mis on mikroskoobi vaatamiseks väga sarnaste rakkude eristamiseks kasutatav laboritehnoloogia. Seda tüüp

Äge müeloidleukeemia (AML) on teatud tüüpi vähk veres, mis algab luuüdist ja võib levida teistesse kehaosadesse. Seda tüüpi vähki on suurem tõenäosus raviks, kui see diagnoositakse selle algstaadiumis, kui metastaase ei ole veel olemas ja see põhjustab näiteks selliseid sümptomeid nagu kasvajate ja kõhu kaalu langus ja paistetus. Ägeda müeloids

Fanconi aneemia on geneetiline ja pärilik haigus, mis on haruldane ja esineb lapsel, sünnituse ajal täheldatud kaasasündinud väärarengute ilmnemise, progresseeruva luuüdi ebaõnnestumise ja vähiga eelsoodumusega, muutused, mida tavaliselt täheldatakse vanuses 3 kuni 12 aastat. Kuigi see võib esile kutsuda mitmeid märke ja sümptomeid, nagu muutused luudes, naha plekid, neerukahjustus, lühike kasv ja võimalused kasvajate ja leukeemia tekkeks, on seda haigust nimetatakse aneemiaks, kuna selle peamine manifestatsioon on tootmise vähenemine vererakkude kaudu luuüdist. Fanconi aneemia

Aneemia on haigus, mida iseloomustab vähenenud hemoglobiini sisaldus vereringes, millel võib olla mitu põhjust geneetilisest muutusest kuni kehva dieedi tekkeni. Tavaliselt tekivad need sarnased sümptomid nagu pearinglus, valulikkus, peavalu, nõrkus, kuiv nahk ja limaskestad. Aneemia diagnoosimise tuvastamiseks ja kinnitamiseks küsib arst tavaliselt hemoglobiinisisalduse hindamiseks vereanalüüsi ja peetakse aneemiat, kui naistel on see väärtus alla 12 g / dl või meestel 13 g / dl. Aneemia õ

Madal rõhk ei ole tavaliselt probleem, eriti kui isikul on alati madal vererõhk. Kuid kui rõhk langeb liiga kiiresti, võib see põhjustada selliseid sümptomeid nagu nõrkus, väsimus ja pearinglus või isegi minestamine. Seega peab isik, kellel on normaalne või kõrge rõhk, kuid kes on kannatanud madala rõhu all, peaks olema: Enne söömist pesta käed , eelistatult jahedas ja hästi ventileeritavas kohas. Lõdvestage riid

Pärilik sferotsütoos on aneemia tüüp, mis on põhjustatud punavereliblede hävimisest, hemolüütilistest aneemiatest. See tekib punaste vereliblede membraanide kaasasündinud defektide tõttu, mis on endiselt väiksemad ja vähem vastupidavad kui tavaliselt, ja põrn on neid kergesti hävinud. Spherotsütoos on pärilik haigus, mis kaasneb inimese sünnitusega, kuid võib muutuda muutuva raskusastmega aneemiaga, mistõttu ei pruugi mõnedel juhtudel põhjustada sümptomeid või muudel juhtudel võib põhjustada intensiivset pearinglust, väsimust, ikterust, põrna laienemine ja arenguhäired. Kuigi ravi ei toimu, rav

Pithetihaiguse raviks, milleks on teaduslik nimetus podagraalne artriit, on soovitatav võtta kusehaure sisaldavaid ravimeid nagu kolhitsiin, allopurinool või probenetsiid, mis vähendavad kusihapet kehas, uretide kogunemist liigeses, samuti kriiside vältimine. Pidaskriisi ajal, kus liigesepõletik ja tugev valu on intensiivsed, suunab arst tavaliselt põletikuvastaste ravimite kasutamist. Isik

Hüpokaltseemia on vere kaltsiumisisalduse langus, mis sagedamini ei põhjusta mingeid sümptomeid ja mida tavaliselt tuvastatakse vereanalüüsi tulemusena. Kuid kui kaltsiumi kogus on liiga madal, võib tekkida rasked sümptomid nagu lihasspasmid, vaimne segadus ja krambid. Hüpokaltseemia tekib tavaliselt siis, kui keha ei suuda säilitada vaba kaltsiumi normaalset ringlemise taset, näiteks hüpoparatüroidismi või D-vitamiini puudumise tõttu, ja ravi alustatakse haiguse raskust arvestades. ja kas on ol

Hüperkaleemiat iseloomustab suures koguses kaaliumisisaldus veres, mis tekitab selliseid sümptomeid nagu hingamisraskused ja minestamine. Niipea kui see juhtub, tuleb kutsuda kiirabi, kutsudes seda numbrit 192, et inimene saaks kohest ravi, sest see on tõsine olukord, mis võib lõppeda surmaga. Vere kaaliumi liiga võib põhjustada liiga palju soola tarbimist, kuid enamasti on see tingitud neerupuudulikkusest, mis on siis, kui neerud ei tööta korralikult, kuigi seda võib põhjustada ka dehüdratsioon, kontrollimatu 1. tüüpi diab