Hurleri sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis avaldub 6 kuni 8 kuu jooksul lapsele ja võib surma põhjustada 10-aastaseks saamiseni.
Haigus diagnoositakse siis, kui ilmnevad esimesed sümptomid, mis hõlmavad hingamisraskusi ja palavikku.
See sündroom põhjustab luu deformatsioonide, sarvkesta muutusi, südameprobleeme, näo luude muutumist, lühikest kasvupeetust ja vaimset halvenemist.
Hurleri sündroomiga lapsel ei ole normaalset motoorset arengut, nõudes, et ravi jõuaks arengueesmärkide saavutamiseni, nagu istumine, seismine ja kõndimine.
Füsioteraapia ja psühhomotoorteraapia võivad aidata haigust ravida, parandades üksikisiku ja nende hooldajate elukvaliteeti.
Hurleri sündroomi kõige sobivam ravi on vereülekanne. Hiljutised uuringud on näidanud, et tüvirakke kasutavad patsiendid on suutnud haigusest üle saada.
