Cleo-kraniaalne düsplaasia on väga haruldane geneetiline häire, kus esineb viivitus kolju luude ja lapse õlgade piirkonnas.
Selle tüüpi düsplaasia põhijooned on järgmised:
- Moleiraaside sulgemise edasilükkamine beebis;
- Lõuu ja otsa väljaulatuv;
- Väga lai nina;
- Lühemad või puuduvad süvamerepõõsad;
- Kitsad õlad ja väga paindlikud;
- Hammaste hilisem kasv.
Lisaks võib haigus mõjutada lülisambaid ja sellistel juhtudel ka teisi probleeme, nagu näiteks skolioos ja lühike kasv.
Kes võib selle haiguse olla?
Cleo-kraniaalne düsplaasia esineb sagedamini lastel, kellel on üks või mõlemad vanemad haigus, kuid kuna see on tingitud geneetilisest häiretest, võib ka kõhunäärme düsplaasia tekkida ka nende laste lastel, kellel pole mutatsiooni tõttu haigust geneetika.
Kuid see haigus esineb väga harva esile ainult ühel juhul igal 1 miljonil sünnil kogu maailmas.
Kuidas diagnoosi kinnitada
Kliidokraniaalset düsplaasia diagnoosimist teeb tavaliselt pediaatril pärast haiguse tunnuste jälgimist. Seetõttu võib näiteks kolju või rindkere luude muutuste kinnitamiseks olla vajalik diagnostiliste testide, näiteks röntgenkiirte testimine.
Kuidas toimub ravi?
Paljudel juhtudel ei ole klidokraniaalse düsplaasia põhjustatud muutuste korrigeerimiseks vaja mingit tüüpi ravi, kuna need ei takista lapse arengut ega takista selle hea elukvaliteedi saavutamist.
Suuremate väärarengute korral on siiski tavaline, et arst soovitab hambaoperatsioone hambaarstide paigutamiseks või hammaste eemaldamiseks, boa struktuuri ja loodusliku arengu kohandamist.
Lisaks sellele on lapse arengu ajal tähtis, et lapsehooldajale ja ortopeedile oleksid korrapäraselt külastatud, et hinnata, kas on tekkinud uued komplikatsioonid, millega tuleb tegeleda lapse elukvaliteedi parandamiseks.
